12月16日，翰森制藥集團有限公司（以下簡稱“翰森制藥”）宣布與Glenmark Specialty S.A.（以下簡稱“Glenmark”）就阿美替尼訂立獨家許可、合作及分銷協議。

阿美替尼是一款用于治療非小細胞肺癌（NSCLC）的三代表皮生長因子受體－酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），是我國首個原研三代EGFR-TKI創新藥。

根據許可協議，翰森制藥將授予Glenmark獨占許可，允許其在授權區域（中東與非洲、東南亞與南亞、澳大利亞、新西蘭、俄羅斯與其他獨聯體國家，以及協議覆蓋的部分特定加勒比國家）開發并商業化阿美替尼。翰森制藥將獲得首付款和后續可能累計超過十億美元的監管和商業里程碑付款，以及授權區域內凈銷售額的分級特許權使用費。